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第152章 阿尔茨海默症新药,神医陆红梅!(第1更)(2 / 3)

只见新闻标题,名为《琴岛大学附属医院陆红梅院士,宣布研发出阿尔茨海默症新药!点击观看视频直播!》

叶坤没有犹豫,当即点进直播间。

画面里。

琴岛大学附属医院市南院区,正在召开一场重磅的新闻发布会。

发布会现场,上百家媒体记者齐聚一堂。

前排座位席上。

坐着众多医药领域的业界大咖、两院院士。

新闻发布会伊始。

现场主持人,将一串触目惊心的数据告知给众人。

“阿尔茨海默症,又被称为‘老年痴呆症’,是一种普遍影响老年人的神经系统退行性疾病。”

“老人患上阿尔茨海默症后,记忆化作流沙,亲人变得陌生,心智犹如孩童,世界重新归零。”

“阿尔茨海默症,就像一块‘记忆的橡皮擦’,无情的擦去患者的记忆。”

“据数据统计,全球有5000万阿尔茨海默症患者。”

“国内阿尔茨海默症患者约1000万人,是世界上患病人数最多的国家。”

“如果有疗效显著的新药物出现,那全世界的阿尔茨海默症患者,就将迎来福音!”

“……”

话音落下。

在场众人纷纷点头。

市面上的抗阿尔茨海默症药物,有六种。

1993年上市的他克林。

1996年上市的多奈哌齐。

2000年上市的卡巴拉汀。

2001年上市的加兰他敏。

2003年上市的盐酸美金刚。

2014年上市的美金刚/多奈哌齐复方制剂。

这六种药物,只能对症治疗,无法延缓阿尔茨海默症病情进展。

如果有人能研发出治疗阿尔茨海默症的新药,注定将轰动整個医学界。

……

高台之上。

主持人说道:“从去年以来,我们琴岛大学附属医院市南院区院长陆红梅院士,就开始致力于研发阿尔茨海默症领域的新药。

陆红梅院士研究发现,人体肠道菌群失调,会诱发脑内神经炎症,进而增加神经退行性疾病的发病风险。

她借助小鼠模型,发现在阿尔茨海默病进展过程中,肠道菌群组成的变化会导致外周循环中苯丙氨酸和异亮氨酸的积累,从而诱导Th1细胞等外周免疫细胞的分化和增殖,并促进其脑内浸润。

浸润脑内的Th1细胞与M1小胶质细胞共同活化,诱发大脑神经炎症,最终导致认知功能受损。

在人体衰老进程中,肠道菌群组成,发生失衡。

一些有益菌逐步下降,有害菌增多,并通过‘肠-脑-轴’影响人体大脑从而引起机体认知功能损伤失调,导致神经系统疾病的发生。”

陆红梅院士,从肠道菌群入手,研发出能重建患者肠道菌群平衡的新药——甘露特钠胶囊!

该药物,能调节肠道菌群失衡、重塑机体免疫稳态,进而降低脑内神经炎症,阻止阿尔茨海默病程进展。”

听到这话。

现场一片哗然。

阿尔茨海默症患者,真的有救了?

在场媒体记者里,或许或少都有亲戚,患上阿尔茨海默症。

如果这个药真的有用。

那无疑能够挽救千千万万个家庭!

……

全场注视下。

一袭白大褂的陆红梅院士,走上高台。

她拿着话筒,缓缓说道:“肠道菌群被称为人体的‘第二大脑’,蕴含着许多使身体保持健康的‘密码’。

它是寄居在人体肠道内微生物群落的总称,其数量比人体内的细胞数量还多。

肠道菌群从个体出生的那一刻起逐渐建立,并随着生活环境、个体因素的变化调整变化,伴随一生。

它不仅参与我们肠胃的消化吸收,随着肠道神经与大脑之间信号的传递,还直接影响人的认知、情绪。

我以海洋褐藻提取物为原料,制备获得低分子酸姓寡糖化合物。

然后,我再从5000个低分子酸姓寡糖化合物,通过层层筛选,最终找出其中的—个。

再经过种种研发。

我终于研发出甘露特钠胶囊!

目前,甘露特钠胶囊,已经完成合成工艺、制剂、药理学、毒理学、药代动力学、分析化学等多学科协作研究,并进行安靶器官、靶组织的活性、对机体的副反应、毒性反应等动物试验。

Ⅰ期临床试验里,我们对50位阿尔茨海默症,注射不同剂量的新药,观察人体对新药的耐受程度和药代动力学,并开展安全性、耐受性、安慰剂对照、双盲等试验。

试验数据表明,该药物能够有效治疗轻度、中度、重度阿尔茨海默症,改善患者认知功能!”

话音落下。

现场掌声阵阵。

陆红梅继续说道:“我在甘露特钠胶囊里,还加入了一种脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)。

熟悉脐带间充质干细胞的医学从业者,应该知道它具有来源广、免疫原性低、免疫调节等多项独特优点,在多种疾病的治疗中都具有广

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